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摘要:
从豆甾醇出发,先合成了胆甾-5-烯-24-酮-3β-乙酸酯(2);再用过甲酸将2的5,6位双键氧化为环氧化物,后者在碱性条件下立体专一地开环得胆甾-3β,5α,6β-三羟基-24-酮(3),用醋酐将化合物3的C3-βOH和C6-βOH乙酰化保护后用亚硫酰氯脱水得胆甾-4-烯-24-酮基-3β,6β-二乙酸酯(4),4在碱性条件下脱去乙酰基得胆甾-4-烯-3β,6β-二羟基-24-酮(5);化合物5通过Wittig反应将C-24羰基亚甲基化得到目标化合物24-亚甲基胆甾-4-烯-3β,6β-二醇1,总产率为26%.合成化合物1的光谱数据与分离得到的天然物完全一致.
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文献信息
篇名 24-亚甲基胆甾-4-烯-3β,6β-二醇的合成
来源期刊 中山大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 甾醇 24-亚甲基胆甾-4-烯-3β,6β-二醇 合成
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 58-60
页数 3页 分类号 O629.21
字数 2552字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0529-6579.2004.04.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾陇梅 中山大学化学与化学工程学院 115 1144 17.0 27.0
2 苏镜娱 中山大学化学与化学工程学院 95 1025 14.0 27.0
3 陆伟刚 中山大学化学与化学工程学院 12 49 5.0 6.0
4 何延红 中山大学化学与化学工程学院 2 10 2.0 2.0
传播情况
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2010(1)
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研究主题发展历程
节点文献
甾醇
24-亚甲基胆甾-4-烯-3β,6β-二醇
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中山大学学报(自然科学版)
双月刊
0529-6579
44-1241/N
大16开
广东省广州市新港西路135号
46-15
1955
chi
出版文献量(篇)
5017
总下载数(次)
6
总被引数(次)
45576
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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