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摘要:
以 PPV VP2基因为模板设计、合成了 1对引物,成功地从 PPV兔体传代的组织及其细胞培养物中扩增出了 312bp的特异性片段.敏感性试验表明, PCR扩增可以检测 10- 4TCID50的病毒含量.利用该方法对 12份 PPV兔体传代的组织上清进行检测,查出了 10份阳性;同时利用病毒分离、 HA检测,查出了 7份阳性.这些结果表明,本试验建立的 PCR检测方法具有敏感性好、特异性强等特点,完全可以用于 PPV感染的临床检测.
内容分析
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文献信息
篇名 PCR与病毒分离检测 PPV感染的相关性研究
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 猪细小病毒 聚合酶链式反应 检测
年,卷(期) 2004,(10) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 23-24
页数 2页 分类号 S85
字数 1941字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2004.10.013
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
猪细小病毒
聚合酶链式反应
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
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