原文服务方: 中国兽医杂志       
摘要:
采用Taq Man方法,根据古典狂犬病病毒非编码区及N基因编码区序列,设计合成多对引物和多条探针,通过对引物、探针的筛选,反应条件的选择和优化,建立了古典狂犬病病毒荧光RT-PCR检测技术.与病毒分离鉴定、常规RT-PCR试验比较表明,建立的荧光PCR检测技术快速、敏感,检测时限3 h以内.特异性试验表明本方法与犬瘟热病毒,犬细小病毒,犬Ⅰ型腺病毒不发生交叉反应.初步动物感染试验及定量检测研究及表明,本方法可用于感染动物不同组织样品中病毒的相对定量.对132份临床样品和4种商品化疫苗进行检测研究表明,本方法适用于样品中狂犬病病毒的直接检测以及疫苗中活病毒或灭活病毒的检测.
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Taq Man探针
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 狂犬病病毒快速荧光RT-PCR检测方法研究与应用
来源期刊 中国兽医杂志 学科
关键词 狂犬病病毒 荧光RT-PCR 研究与应用
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 调查研究
研究方向 页码范围 14-17
页数 4页 分类号 S852.65+9.5
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-6005.2010.01.005
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研究主题发展历程
节点文献
狂犬病病毒
荧光RT-PCR
研究与应用
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医杂志
月刊
0529-6005
11-2471/S
大16开
1953-01-01
chi
出版文献量(篇)
12894
总下载数(次)
0
总被引数(次)
54031
论文1v1指导