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摘要:
目的研究溴泰君(W198)在大鼠和比格狗的药代动力学.方法采用HPLC紫外检测方法测定大鼠及比格狗注射W198后血清药物浓度.结果大鼠iv W198 10,20和40 mg·kg-1 3个剂量的T1/2β分别为6.60,7.36和6.77 h,AUC0-24 h分别为3.797,7.371和15.192 mg·h·L-1,Vd分别为7.14,4.33和4.13 L·kg-1,CL分别为2.83,2.60和2.71 L·(kg·h)-1.大鼠im W198 20 mg·kg-1后T1/2β为11.61 h,AUC0-24 h为4.191 mg·h·L-1,im的生物利用度为56.9%.比格狗iv W198 5 mg·kg-1,T1/2β为11.72 h,AUC0-24 h为12.646 mg·h·L-1,Vd为0.70 L·kg-1,CL为0.46 L·(kg·h)-1.W198与人血浆蛋白的结合率平均为78.0%.结论 W198 im的T1/2β比iv的略长,其生物利用度为56.9%.在10~40 mg·kg-1剂量内的吸收呈现一级动力学特征.
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文献信息
篇名 溴泰君(W198)在大鼠和比格狗体内的药代动力学
来源期刊 药学学报 学科 医学
关键词 溴泰君 药代动力学 吸收 蛋白结合
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 301-304
页数 4页 分类号 R969.1
字数 2721字 语种 英文
DOI 10.3321/j.issn:0513-4870.2004.04.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘昌孝 175 3210 30.0 52.0
2 王锋鹏 四川大学华西药学院 40 651 15.0 24.0
3 陆榕 12 92 6.0 9.0
4 魏广力 31 229 8.0 14.0
5 肖淑华 11 164 7.0 11.0
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药代动力学
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