蝙蝠葛碱犬体内药代动力学研究

• 作者: 代宗顺 张斌 曾繁典 杨毅梅 陈淑娟
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 蝙蝠葛碱 药代动力学 反相高效液相色谱法
• 年，卷（期）: 2000,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 213-217
• 页数: 5页
• 分类号: R965.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2000.03.007

摘要

目的研究不同给药途径及剂量的蝙蝠葛碱(Dau)在犬体内药代动力学特征.方法采用拉丁方设计对5只犬进行静注、灌胃2种给药途径及5个剂量的实验,用HPLC-UV法测定血药浓度,计算药代动力学参数.结果犬静注Dau 6mg·kg-1后,药物符合二室开放模型线性动力学消除过程,t1/2(α)6～12min,K12>K21,t1/2(β)(2.7±0.4)h,Vd11.18L·kg-1.Dau灌胃给药后各犬C-T曲线呈显著双峰现象,各剂量组tpeak(1)为(0.8±0.6)～(1.2±0.5)h,tpeak(2)为(5.2±3.2)～(6.5±1.9)h,Cmax(2)一般小于相应的Cmax(1).在12.5～25mg·kg-1范围Dau呈线性消除,两者t1/2(el)、CL、AUC/X0等重要药代动力学参数均无显著性差异(P>0.05),AUC随给药剂量成比例上升;在50mg.kg-1以上剂量时,药物消除呈非线性,t1/2(el)、CL、AUC/X0等重要参数显著改变(P<0.05),AUC超比例增加.结论灌胃给药后,Dau在犬体内广泛分布并从血液中迅速清除.在50mg.kg-1以下剂量时,最大血药浓度、AUC剂量依赖性增加,药物消除呈线性特征,超过此剂量,药物t1/2(el)、CL明显延长,提示大剂量下药物消除存在饱和动力学特征.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曾繁典	同济医科大学临床药理研究所	29	294	8.0	16.0
2	杨毅梅	同济医科大学临床药理研究所	5	120	3.0	5.0
3	陈淑娟	同济医科大学临床药理研究所	6	125	4.0	6.0
4	张斌	同济医科大学临床药理研究所	3	111	2.0	3.0
5	代宗顺	同济医科大学临床药理研究所	9	53	3.0	7.0