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摘要:
目的通过构建稳定高表达抑癌基因p15的人胆管癌细胞模型,研究p15对胆管癌细胞增殖的影响.方法将抑癌基因p15的cDNA构建到高效真核表达的质粒载体pcDNA3-neo中的EcoRⅠ/XbaⅠ位点,构建成p15真核表达质粒pcDNA3p15; 通过脂质体法将pcDNA3p15质粒转染人胆管癌细胞系QBC939, 经G-418筛选,获得稳定高表达p15的人胆管癌细胞模型及相应的表达空载体的对照细胞模型,并经Western分子杂交分析证实.结果与对照组相比, p15高表达的人胆管癌细胞QBC939的增殖受到明显抑制;流式细胞光度术表明p15同时阻遏细胞由G 1期向S期及G 2期向M期的转换.结论 Western免疫印迹分析结果表明,癌基因c-myc的蛋白水平表达下降可能是p15抑制细胞增殖的分子机理之一.
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抑癌基因p16
人胆管癌细胞
细胞周期
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 p15对人胆管癌细胞增殖影响的实验研究及机理的初步分析
来源期刊 实用临床医药杂志 学科 医学
关键词 抑癌基因p15 人胆管癌细胞 细胞周期 感染
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 35-38
页数 4页 分类号 R735.8
字数 2785字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2353.2004.05.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 武正炎 南京医科大学生化与分子生物学系 138 1021 15.0 24.0
2 赵翰林 南京医科大学第一附属医院普外科 70 336 10.0 13.0
3 傅赞 南京医科大学第一附属医院普外科 42 172 7.0 10.0
4 德伟 南京医科大学生化与分子生物学系 89 434 10.0 16.0
5 王若宁 南京医科大学生化与分子生物学系 14 38 4.0 5.0
传播情况
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引文网络
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2004(0)
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研究主题发展历程
节点文献
抑癌基因p15
人胆管癌细胞
细胞周期
感染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用临床医药杂志
半月刊
1672-2353
32-1697/R
大16开
扬州市淮海路11号扬州大学医学院院内
28-172
1997
chi
出版文献量(篇)
21889
总下载数(次)
14
总被引数(次)
156270
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