OK-432对5-氟尿嘧啶在小鼠体内药代动力学的影响

• 作者: 刘新华 戚晓东 詹丽芬
• 来源期刊: 中国医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 5-氟尿嘧啶 OK-432 药代动力学
• 年，卷（期）: 2004,（3）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 200-202
• 页数: 3页
• 分类号: R965
• 字数: 2719字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0258-4646.2004.03.003

摘要

目的:通过检测5-氟尿嘧啶(5-FU)在小鼠体内的血药浓度,分析OK-432对5-FU在小鼠体内药代动力学参数的影响.方法:小鼠腹腔注射后定时采血,研究单用5-FU及其联用OK-432后的药代动力学,并用反相高效液相色谱法精密检测血浆中5-FU的浓度,用"3p97"程序计算药动学参数.结果:联用OK-432后,5-FU的时间浓度曲线下面积AUC增大,进入血循环总药量增加,消除速率半衰期t1/2β增加,作用时间延长.结论:联用OK-432可使5-FU在体内吸收减慢,达峰时间延迟,但吸收总量增加,消除延缓.两药联用时注意调整剂量和给药间隔.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	詹丽芬	中国医科大学基础医学院药理学教研室	15	92	5.0	9.0
2	戚晓东	首都医科大学附属同仁医院肿瘤外科	15	99	5.0	9.0
3	刘新华	中国医科大学基础医学院药理学教研室	1	1	1.0	1.0