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摘要:
采用同源克隆和锚定PCR技术,从花鲈(Lateolabrax Japonicus)中克隆到肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor α,TNFα)cDNA的全序列.花鲈TNFα的cDNA全长990 bp,3′非编码区域(UTR)为192 bp,5′UTR为72 bp,开放阅读框(ORF)为723 bp,可编码241个氨基酸,分子量大约为26kDa.同源性分析表明该序列与其他鱼类甚至哺乳动物的TNFα基因具有很高的相似性,并含有TNF家族的签名序列(signature).同时,利用RT-PCR技术,对不同刺激下该基因在鱼体内的表达情况进行了初步研究,发现TNFα基因在未受刺激鱼体的头肾和脾脏中有明显的表达.脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)和虹彩病毒(Iridovirus)都可以诱导TNFα基因高水平的表达,但是在不同组织内的表达存在差异.LPS刺激后表达较强的组织是头肾和脾脏,而病毒感染后TNFα在肝脏中的表达较强.研究结果表明花鲈TNFα基因存在组成型和诱导型两种表达调控机制,在抵御病原感染过程中发挥重要作用.
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生物活性
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文献信息
篇名 花鲈肿瘤坏死因子基因及其在LPS和病毒刺激下表达的研究
来源期刊 高技术通讯 学科
关键词 花鲈 肿瘤坏死因子(TNFα) 基因克隆 mRNA表达
年,卷(期) 2004,(11) 所属期刊栏目 资源环境技术
研究方向 页码范围 81-86
页数 6页 分类号
字数 5096字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-0470.2004.11.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋林生 中国科学院海洋研究所实验海洋生物学开放实验室 54 1680 26.0 40.0
2 吴龙涛 中国科学院海洋研究所实验海洋生物学开放实验室 8 151 7.0 8.0
3 邱丽华 中国科学院海洋研究所实验海洋生物学开放实验室 4 58 4.0 4.0
5 胥炜 中国科学院海洋研究所实验海洋生物学开放实验室 9 407 9.0 9.0
8 蔡中华 中国科学院海洋研究所实验海洋生物学开放实验室 4 149 4.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
花鲈
肿瘤坏死因子(TNFα)
基因克隆
mRNA表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高技术通讯
月刊
1002-0470
11-2770/N
大16开
北京市三里河路54号
82-516
1991
chi
出版文献量(篇)
5099
总下载数(次)
14
总被引数(次)
39217
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导