精氨酸加压素V2受体拮抗剂对阿霉素肾病大鼠肾脏水通道蛋白的影响

• 作者: 刘少军 林善锬 蒋殷睿 顾勇 马骥
• 来源期刊: 上海医学
• 关键词: 精氨酸加压素V2受体 阿霉素肾病 水通道蛋白
• 年，卷（期）: 2004,（8）
• 所属期刊栏目: 专题研究
• 页码范围: 563-566
• 页数: 4页
• 分类号: R3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9934.2004.08.008

摘要

目的探讨精氨酸加压素V2受体(AVP V2R)拮抗剂对阿霉素肾病大鼠肾脏水通道蛋白的影响.方法24只大鼠分为正常对照组(NC组)、阿霉素肾病未治疗组(NS组),阿霉素肾病+AVP V2R拮抗剂干预组(NS-V组)和阿霉素肾病+福辛普利干预组(NS-F组),每组各6只.在第4周末,检测各组大鼠血、尿钠及渗透压等,同时检测大鼠肾脏AQP2、AQP3、AVP V2R的mRNA和蛋白表达情况.结果①阿霉素大鼠在4周末时有明显的高血钠和高血渗透压,同时伴低尿钠和低尿渗透压,而AVP V2R拮抗剂和福辛普利均能降低血钠,改善高血渗透压,AVP V2R拮抗剂还显著提高尿渗透压和尿钠.②与NC组相比,NS组大鼠肾脏AVP V2R表达明显下调,AVP V2R拮抗剂则使其进一步下调.③AVP V2R拮抗剂能上调阿霉素肾病大鼠肾脏AQP2 mRNA的表达,同时降低肾脏AQP2蛋白表达.而福辛普利和AVP V2R拮抗剂均能减少肾脏AQP3 mRNA和蛋白表达.结论AVP V2R拮抗剂能改善阿霉素肾病大鼠的水钠潴留状态,其机制可能与其调节AQP2和AQP3的表达有关.