阿霉素对大鼠的肾脏毒性及地塞米松植入剂的保护作用

• 作者: 周兰兰 王坤 秦志强 章成 范慢利
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 地塞米松植入剂 肾囊植入 足细胞 裂孔隔膜
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 610-617
• 页数: 8页
• 分类号: R692|R965.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2020.06.002

摘要

目的:研究阿霉素肾病大鼠模型的建立及地塞米松植入剂通过肾囊植入的保护作用及其可能的作用机制.方法:大鼠尾静脉注射阿霉素4 mg/kg,隔周后再次注射阿霉素3.5 mg/kg建立肾脏损伤模型.造模成功后,模型组进行肾囊穿刺,辅料对照组肾囊内注射不含药的辅料(1.4 mg/kg),实验组肾囊内一次性注射给药(2.8,1.4,0.7 mg/kg),阳性药组灌胃给药8周(0.1 mg/kg).造模前后定期检测体质量、肾功能和血液生化指标,实验结束后用碘酸雪夫(periodic-acid schiff,PAS)、天狼猩红(sirius red,SR)、免疫组织化学法(immunohistochemistry,IHC)观察肾小球系膜基底膜、肾组织胶原纤维、足细胞和裂孔隔膜中相关蛋白Podocin和CD2相关蛋白(CD2AP)蛋白表达变化.结果:阿霉素大鼠血蛋白含量降低,血总胆固醇、尿酸、血肌酐和尿素氮升高(P<0.05或P<0.01),肾小球系膜和纤维增多.肾组织Podocin蛋白表达减少,CD2AP蛋白表达增多(P<0.05或P<0.01).地塞米松植入剂可以增加阿霉素大鼠体质量和血蛋白水平,降低血脂和血尿酸水平(P<0.05或P<0.01),改善肾功能和组织的损伤,调节Podocin和CD2AP蛋白的异常表达和分布(P<0.05或P<0.01).结论:尾静脉分次注射阿霉素方法可以建立稳定肾病模型;地塞米松植入剂肾@囊植入可以改善阿霉素肾病损伤,其机制可能是调节Podocin和CD2AP蛋白的表达与分布,加强足细胞屏障滤过功能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周兰兰	安徽医科大学药理学教研室	50	550	14.0	22.0
2	王坤	安徽医科大学药理学教研室	36	177	8.0	11.0
4	章成	安徽医科大学药理学教研室	3	0	0.0	0.0
6	秦志强	安徽医科大学药理学教研室	3	0	0.0	0.0
8	范慢利		4	0	0.0	0.0