叔丁基羟基茴香醚对双香豆素加强阿霉素毒性的保护作用及其机制

• 作者: 林三仁 王立新
• 来源期刊: 北京大学学报医学版
• 关键词: 丁羟茴香醚/药理学 阿霉素/毒性 双香豆素/毒性 细胞/药物作用
• 年，卷（期）: 1998,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 503-505
• 页数: 3页
• 分类号: R979.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1671-167X.1998.06.008

摘要

目的:探讨叔丁基羟基茴香醚(BHA)对双香豆素加强阿霉素毒性的保护作用及其抗氧化机制.方法:小鼠随机分为以下各组:正常对照组,双香豆素组,阿霉素组,双香豆素+阿霉素组和BHA+双香豆素+阿霉素组,每组6只.血清醌还原酶(QR)、ALT、LDH和CK催化活性用酶动力学方法测定,肝丙二醛(MDA)含量按硫代巴比妥酸方法测定.结果:经双香豆素处理组血清QR催化活性显著降低.与单给阿霉素组比较,双香豆素能显著增强阿霉素所致的血清ALT、LDH、CK催化活性升高,肝MDA含量也增高 .BHA具有对抗双香豆素所引起的QR催化活性降低的作用,并具有显著降低双香豆素+阿霉素所导致的ALT、LDH、CK及肝MDA含量增高的作用.结论:双香豆素具有加强阿霉素对小鼠毒性的作用,而BHA对双香豆素加强阿霉素毒性则显示出明显保护作用,其机制与BHA增强QR催化活性及抗脂质过氧化作用有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林三仁	北京医科大学消化疾病研究中心	30	548	11.0	23.0
2	王立新	北京医科大学消化疾病研究中心	11	151	6.0	11.0