还原型谷胱甘肽对表阿霉素所致心脏毒性的保护作用及机制探讨

• 作者: 安召伟 张红欣 李颖 胡智慧 许会军 韩鲁军
• 来源期刊: 中西医结合心脑血管病杂志
• 关键词: 心脏毒性 还原型谷胱甘肽 表阿霉素
• 年，卷（期）: 2015,（10）
• 所属期刊栏目: 心血管病临床观察/研究
• 页码范围: 1219-1221
• 页数: 3页
• 分类号: R541|R256.2
• 语种: 中文

摘要

目的：探究还原型谷胱甘肽(GSH)对表阿霉素所致的心脏毒性的临床保护作用及临床机制。方法选取石家庄市第一医院2013年1月—2013年12月的乳腺癌患者60例,均为女性,采用随机数字表随机分为两组,EPI组30例,采用环磷酰胺+表阿霉素的化疗方案,其中环磷酰胺0.8 g,第1天静脉推注；EPI 90 mg/m2,分别于第1天、第8天等分静脉输注。GSH+ EPI组30例,在上述化疗方案的基础上给予 GSH 1500 mg/m2+5%葡萄糖250 mL,静脉输注15 min,从化疗第1天起,每日1次,连用8 d。全部患者化疗21 d 为1个周期,连续化疗6个周期。用药期间定期检查血象。治疗结束后,对患者进行超声心动图、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH Px)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)水平以及 Bax、Bcl 2蛋白表达水平的检测。结果与治疗前比较,两组患者左室射血分数均有所降低(P<0.05)。与 EPI组比较,GSH+ EPI组患者 SOD、CAT、GSH Px值明显升高,MDA、Bax水平上升程度较低,Bcl 2水平下降程度较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽能够通过减少MDA生成,提高SOD活性,发挥抑制阿霉素导致的心脏毒性作用,其作用机制主要与提高心肌组织Bcl 2蛋白表达、降低Bax蛋白表达,改善心肌酶谱等有关,对临床有指导意义。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许会军		11	28	3.0	4.0
2	安召伟		6	14	3.0	3.0
3	李颖		28	154	7.0	11.0
4	韩鲁军		5	10	2.0	3.0
5	张红欣		3	9	2.0	3.0
6	胡智慧		3	9	2.0	3.0