福辛普利、卡托普利及缬沙坦对人血单核细胞表达组织因子的影响

• 作者: 于萍 单江 周华 张代富 牛惠燕 王娟 祁炜罡 苏海
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 血管紧张素类 凝血致活酶 单核细胞 福辛普利 卡托普利
• 年，卷（期）: 2004,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2261-2264
• 页数: 4页
• 分类号: R363
• 字数: 3060字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-4718.2004.12.022

摘要

目的:研究血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)中的福辛普利(fosinopril)、卡托普利(captopril)及I型血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)中缬沙坦(valsartan)对人血单核细胞受细菌脂多糖(LPS)刺激表达组织因子(TF)的影响.方法: 从健康平产妇脐静脉取得脐血,分离单个核细胞,分组培养,以LPS(0.1 mg/L)刺激作为对照组,其它组分别再加入ACEI类药物fosinopril (20 mg/L)、captopril(20 mg/L)及valsartan(20 mg/L),孵育.冻融法收集细胞裂解液,用一期凝固法分析LPS诱导单核细胞表达的组织因子促凝活性.用RT-PCR技术,观察各组表达TFmRNA,并以GAPDH作为内参照进行半定量分析.结果和结论: Fosinopril,captopril及valsartan可下调人血单核细胞由LPS诱导的TFmRNA的表达,并显著降低促凝活性.