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摘要:
目的连接梅毒螺旋体特异抗原TpN17和TpN15的基因,克隆并表达此嵌合抗原.方法PCR分别克隆TpN17和TpN15的基因,利用T4 DNA连接酶将二者连接在一起并插入到 pRSET B质粒中,在BL21(DE3)菌株中用IPTG诱导表达.结果连接的TpN17-15基因,测序结果与GenBank数据吻合.结论SDS-PAGE电泳中显示表达的目的蛋白与预期的蛋白分子量一致.
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文献信息
篇名 梅毒螺旋体嵌合抗原的重组克隆与表达
来源期刊 现代检验医学杂志 学科 医学
关键词 梅毒螺旋体 重组 抗原 基因 克隆 表达
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 9-10
页数 2页 分类号 R377.1|Q784|Q786
字数 1873字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7414.2004.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张小艳 陕西省人民医院病毒室 24 290 8.0 16.0
2 黄建新 西北大学生命科学院 50 432 13.0 17.0
3 卫阳 西北大学生命科学院 3 24 2.0 3.0
4 党倩丽 7 164 4.0 7.0
5 陆学东 陕西省人民医院病毒室 8 151 4.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
梅毒螺旋体
重组
抗原
基因
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代检验医学杂志
双月刊
1671-7414
61-1398/R
大16开
西安市友谊西路256号陕西省人民医院内
52-116
1986
chi
出版文献量(篇)
6791
总下载数(次)
18
总被引数(次)
21095
论文1v1指导