随着分子遗传学的发展,染色体异常在多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)发病机制中的作用日益引起研究者的重视,免疫球蛋白重链基因(immunoglobulin heavy chain,IgH)相关的染色体易位是MM最常见的染色体结构异常,可见于90%以上的人骨髓瘤细胞系(HMCL)和74%以上的MM患者,被认为是发病过程中早期的特征性分子事件。MM中IgH基因的断裂点主要累及类别转换区(switchregion,S区),其伙伴染色体包括一组非随机的染色体,涉及多种致癌基因,可能和异常的(illegitimate)IgH同种型类别转换有关。