苯妥英锌对小鼠大鼠和家兔的毒性

• 作者: 兰大荣 吴体成 张翔 杨健全 蒲其松 蔡春燕 雷军
• 来源期刊: 川北医学院学报
• 关键词: 苯妥英锌 毒性 Zn
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 20-23
• 页数: 4页
• 分类号: R965.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-3697.2004.02.010

摘要

目的本文对苯妥英锌(PZ)的急性毒性、刺激性、亚急性毒性、蓄积毒性以及大鼠长期服用后体内锌(Zn)、铜(Cu)浓度的变化进行研究.方法PZ小鼠灌胃计算LD50;兔眼结膜法考察PZ溶液的刺激性;大鼠长期分别服用PZ或苯妥英钠(PS)25周(剂量分别为:60mg·kg-1·d-1和20mg·kg-1·d-1),尾静脉取血,测定血清中血红蛋白量(Hb)、血小板数(PT)、白细胞总数(WBC)和血清谷丙转氨酶活力(SGPT);用高效液相色谱法监测血中苯妥英(PHT)浓度;服药结束后大鼠断头处死,立即取出心脏、肝脏、肾脏和全脑,称重,计算脏器重量指数(VWP),光镜下对心脏、肝脏、肾脏利全脑进行组织学检查,并用原子吸收分光光度法测定血清、肝脏、海马和小脑中Zn和Cu的浓度.结果PZ小鼠灌胃后的LD50为141.2±10.5mg·kg-1,与PS相近;PZ溶液的刺激性比PS小;大鼠长期服药后,仅PS高剂量组使Hb量和PT数明显下降,药物对WBC总数和SGPT活力无影响;服药期间两药血清中PHT的浓度与剂量成正比,低剂量时为23.02±10.7μmol·L-1,高剂量时为69.44±12.7μmol·L-1;PZ组全脑的VWP比对照组偏高,而PS组比对照组偏低;光镜下可见细胞结构清楚,无明显组织学改变;PS组使肝脏Zn浓度降低了25%,血清和海马Zn浓度增高了43%和17%,PZ组使肝脏Zn浓度增高了47%,血清Zn浓度降低了27%,药物对被检测器官中Cu的浓度几乎无影响.结论PZ刺激性和亚急性毒性均较PS小,急性毒性与PS接近,且不会引起体内Zn的蓄积毒性现象.PZ可通过增加肝脏Zn浓度和降低血清Zn浓度,不改变脑组织中Zn的分布,有可能减少PHT引起小脑萎缩的毒性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张翔	川北医学院药理教研室	43	175	8.0	10.0
2	蔡春燕	川北医学院药理教研室	17	56	6.0	6.0
3	雷军	川北医学院药理教研室	64	171	7.0	8.0
4	蒲其松	川北医学院药理教研室	14	27	3.0	4.0
5	杨健全		5	1	1.0	1.0
6	兰大荣		4	1	1.0	1.0
7	吴体成		4	3	1.0	1.0