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摘要:
目的克隆可溶性成纤维细胞生长因子受体-1(sFGFR-1)基因,并在快速翻译系统(RTS)中高效表达相应蛋白.方法培养Swiss Rat 3T3成纤维细胞株,提取总RNA,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法获取鼠sFGFR-1 cDNA片段,酶切后克隆到pIVEX2.3d载体并进行序列分析;采用Roche RTS ProteinMaster 500系统,高效表达sFGFR-1蛋白并用Western blot鉴定表达的蛋白.体外转染大鼠血管内皮细胞.收集培养液上清,检测sFGFR-1及成纤维细胞生长因子-2(FGF-2)对成纤维细胞增殖抑制作用.结果克隆了sFGFR-1基因,测序证实序列正确;Western blot证实sFGFR-1蛋白在RTS系统中高效表达.FGF-2对STS成纤维细胞增殖具有明显抑制作用.结论克隆sFGFR-1基因在RTS系统获得高效表达.对3T3成纤维细胞具有明显增殖抑制作用.
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文献信息
篇名 可溶性成纤维细胞生长因子受体-1基因的克隆和在快速翻译系统中高效表达对成纤维细胞增殖抑制作用
来源期刊 中华实验外科杂志 学科 医学
关键词 成纤维细胞生长因子 克隆 基因表达
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 199-201
页数 3页 分类号 R3
字数 2347字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1001-9030.2004.02.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔大祥 第四军医大学全军基因诊断技术研究所 52 321 9.0 16.0
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研究主题发展历程
节点文献
成纤维细胞生长因子
克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华实验外科杂志
月刊
1001-9030
42-1213/R
大16开
武汉市东湖路165号
38-85
1984
chi
出版文献量(篇)
17168
总下载数(次)
19
总被引数(次)
69898
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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