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摘要:
通过PCR扩增,获得了菊芋凝集素基因(hta)的编码区基因组片段hta-g.DNA序列分析表明,PCR产物长702 bp,包括444 bp的编码区序列,编码区被一个258 bp的内含子分成2个长度分别为210 bp及234 bp外显子,内含子边界序列符合GT/AG规则.与hta cDNA序列的比较分析表明,hta-g的编码区序列与hta cDNA序列高度同源,同源性在93%~98%.
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文献信息
篇名 菊芋凝集素基因组片段的PCR扩增及克隆
来源期刊 河南农业科学 学科 生物学
关键词 菊芋 凝集素 基因组片段 聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目 作物栽培、遗传育种
研究方向 页码范围 11-14
页数 4页 分类号 Q78
字数 2266字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3268.2004.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘茵 商丘师范学院生物系 15 83 6.0 8.0
2 刘秀花 商丘师范学院生物系 38 250 9.0 15.0
3 常团结 商丘师范学院生物系 8 86 4.0 8.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
菊芋
凝集素
基因组片段
聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
出版文献量(篇)
8734
总下载数(次)
17
总被引数(次)
59835
论文1v1指导