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摘要:
以我国普通野生稻基因组DNA为模板,以特异引物经聚合酶链式反应方法扩增出凝集素基因并克隆到E.coli质粒 pBluescript SK(+)的SmaI位点.序列分析表明,克隆到的基因片段大小为781 bp,没有内含子,编码一条长227个氨基酸、分子量约23kD的肽链,其中N-端28个氨基酸是信号肽.与报道的栽培稻凝集素cDNA序列进行顺序同源性比较,发现他们之间有很高的同源性(99.48%),其非编码区第32位碱基缺失,编码区第163、189和585位各有一个碱基突变,但三者均为同义突变,并未造成氨基酸序列的变化.鉴于凝集素可能具有抗病、虫害的能力,普通野生稻凝集素基因的克隆及序列分析有助于进一步揭示水稻凝集素在植物防御以及其它生理活动中的功能,并为植物抗病虫基因工程提供有用的素材.
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文献信息
篇名 普通野生稻凝集素基因的克隆及序列分析
来源期刊 上海农业学报 学科 农学
关键词 普通野生稻 凝集素基因 DNA克隆 序列分析
年,卷(期) 2000,(1) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 13-16
页数 4页 分类号 S511.9|Q785
字数 2558字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-3924.2000.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈大棱 复旦大学生命科学院 24 423 11.0 20.0
2 黄剑华 上海市农业科学院农业生物技术研究中心 59 568 13.0 22.0
3 王亦菲 上海市农业科学院农业生物技术研究中心 46 560 13.0 22.0
4 曲志才 复旦大学生命科学院 12 192 7.0 12.0
5 郝峥嵘 复旦大学生命科学院 3 8 1.0 2.0
6 刘庆法 复旦大学生命科学院 2 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
普通野生稻
凝集素基因
DNA克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
上海农业学报
双月刊
1000-3924
31-1405/S
大16开
上海市金齐路1000号
4-523
1985
chi
出版文献量(篇)
3306
总下载数(次)
8
总被引数(次)
23408
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