无核荔枝凝集素基因的克隆与表达分析

• 作者: 孙科源 张新春 李焕苓 王家保 纠敏
• 来源期刊: 热带作物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 荔枝 凝集素 基因克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2011,（7）
• 所属期刊栏目: 生物技术与组织培养
• 页码范围: 1309-1313
• 分类号: S667.1
• 字数: 4002字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2561.2011.07.024

摘要

应用PCR技术克隆了无核荔枝凝集素(LcLec)基因的部分cDNA(JF920723)和gDNA(JF920724)序列,序列分析表明,获得的cDNA序列含有一个468 bp的完整开放读码框结构,编码含155个氨基酸残基的多肽序列,该氨基酸残基序列与木菠萝家族的甘露糖结合凝集素同源.获得的gDNA序列含有3个内含子,长度分别为124、108和119 bp.荧光定量PCR结果表明,LcLec基因的表达量在无核荔枝果皮发育前期上升,之后下降至稳定水平；在采后果皮衰老阶段,随果皮褐变指数上升LcLec基因表达量上升.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王家保	中国热带农业科学院环境与植物保护研究所	79	691	14.0	22.0
2	张新春	中国热带农业科学院环境与植物保护研究所	19	68	5.0	6.0
3	李焕苓	中国热带农业科学院环境与植物保护研究所	20	53	4.0	6.0
4	纠敏	河南科技大学食品与生物工程学院	25	112	6.0	9.0
5	孙科源	河南科技大学食品与生物工程学院	1	4	1.0	1.0