掌叶半夏凝集素基因克隆及原核表达

• 作者: 吴志明 李亚栋 杨超沙 王洪乐 齐连芬
• 来源期刊: 华北农学报
• 学科: 农学
• 关键词: 掌叶半夏 凝集素 载体构建 原核表达
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 页码范围: 109-114
• 页数: 6页
• 分类号: Q78|S567.03
• 字数: 4320字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7668/hbnxb.2018.01.017

摘要

为了获得新的掌叶半夏凝集素家族基因,以掌叶半夏叶片为材料,根据GenBank 中已报道的天南星科凝集素基因序列设计引物,PCR法扩增获得3个掌叶半夏凝集素基因,分别暂命名为 PPA15、PPA324、PPA533.其中, PPA15的全长为729 bp,编码243个氨基酸;PPA324的全长为774 bp,编码258个氨基酸;PPA533的全长为777 bp,编码259个氨基酸.利用分析软件和网站等工具对克隆的3个基因进行生物信息学分析,结果显示,PPAs与GenBank中收录的天南星科半夏基因具有较高同源性,同时具有单子叶植物特有的甘露糖结合位点,推测它们属于同一基因家族.克隆的3个基因均具有信号肽特征,由N端25个氨基酸残基组成,具有典型的跨膜结构域,推测定位于胞内膜结构.构建pET-28b( +)-PPAs原核表达载体,利用大肠杆菌BL21(DE3)进行原核诱导表达,SDS-PAGE结果表明,重组蛋白分子量约28.0 ku,与预期一致.试验结果为进一步研究掌叶半夏凝集素家族蛋白的功能奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	齐连芬		22	34	4.0	4.0
2	王洪乐	河北省农林科学院经济作物研究所	3	2	1.0	1.0
4	吴志明	河北省农林科学院经济作物研究所	24	241	10.0	14.0
5	杨超沙	河北省农林科学院经济作物研究所	5	6	2.0	2.0
8	李亚栋	河北省农林科学院经济作物研究所	2	15	2.0	2.0