双孢蘑菇2796凝集素基因的扩增与原核表达

• 作者: 刘俊锋 唐小峦 林勇 肖冬来
• 来源期刊: 福建农业学报
• 学科: 农学
• 关键词: 双孢蘑菇 凝集素 载体构建 原核表达
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 园艺科学
• 页码范围: 437-442
• 页数: 6页
• 分类号: S646
• 字数: 4144字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19303/j.issn.1008-0384.2020.04.011

摘要

[目的]获得双孢蘑菇凝集素基因,了解双孢蘑菇凝集素家族蛋白的功能.[方法]根据已报道的双孢蘑菇凝集素基因序列设计引物,以总DNA为模板扩增双孢蘑菇凝集素基因.将长432 bp的基因亚型克隆后连接至携带His标签的原核表达载体pET-28a,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达,表达产物经亲和层析纯化后,进行Western blot印迹分析.[结果]扩增的凝集素基因大小为432 bp,重组表达质粒pET-Lectin构建正确,重组凝集素蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中的表达产物约为18 kDa,重组蛋白纯化后纯度达95％ 以上.[结论]本研究首次扩增双孢蘑菇凝集素基因,并获得纯度较高的双孢蘑菇凝集素蛋白,可利用凝集试验检测其生物学活性,为目的基因的深入研究提供参考依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐小峦		10	14	2.0	3.0
2	肖冬来	福建省农业科学院食用菌研究所	20	54	3.0	6.0
3	林勇		2	0	0.0	0.0
4	刘俊锋		4	0	0.0	0.0