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拟穴青蟹凝集素基因Splec1的克隆及原核表达载体的构建
拟穴青蟹凝集素基因Splec1的克隆及原核表达载体的构建
作者:
戴聪杰
欧丽仙
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
拟穴青蟹
凝集素
原核表达载体
摘要:
为获得高表达拟穴青蟹(Scyiia paramamosain)凝集素(Lectin) Splec1的工程菌,本实验根据GenBank中凝集素的基因序列,设计合成1对扩增Splec1基因完整ORF的特异性引物,采用RT-PCR技术从拟穴青蟹血液中分离扩增了Splec1的eDNA序列(495 bp),将该基因重组到原核表达载体pET32a(+)中,酶切和测序分析表明,重组质粒pET32a(+)-Splec1结构正确.
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文献信息
篇名
拟穴青蟹凝集素基因Splec1的克隆及原核表达载体的构建
来源期刊
内蒙古民族大学学报(自然科学版)
学科
生物学
关键词
拟穴青蟹
凝集素
原核表达载体
年,卷(期)
2013,(1)
所属期刊栏目
生物技术
研究方向
页码范围
59-63
页数
5页
分类号
Q7
字数
3458字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
戴聪杰
泉州师范学院化学与生命科学学院
64
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13.0
22.0
2
欧丽仙
泉州师范学院化学与生命科学学院
1
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研究主题发展历程
节点文献
拟穴青蟹
凝集素
原核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
内蒙古民族大学学报(自然科学版)
主办单位:
内蒙古民族大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1671-0185
CN:
15-1220/N
开本:
大16开
出版地:
内蒙古通辽市霍林河大街西536号
邮发代号:
16-123
创刊时间:
1979
语种:
chi
出版文献量(篇)
3837
总下载数(次)
10
总被引数(次)
12861
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