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摘要:
为获得高表达拟穴青蟹(Scyiia paramamosain)凝集素(Lectin) Splec1的工程菌,本实验根据GenBank中凝集素的基因序列,设计合成1对扩增Splec1基因完整ORF的特异性引物,采用RT-PCR技术从拟穴青蟹血液中分离扩增了Splec1的eDNA序列(495 bp),将该基因重组到原核表达载体pET32a(+)中,酶切和测序分析表明,重组质粒pET32a(+)-Splec1结构正确.
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文献信息
篇名 拟穴青蟹凝集素基因Splec1的克隆及原核表达载体的构建
来源期刊 内蒙古民族大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 拟穴青蟹 凝集素 原核表达载体
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 59-63
页数 5页 分类号 Q7
字数 3458字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 戴聪杰 泉州师范学院化学与生命科学学院 64 599 13.0 22.0
2 欧丽仙 泉州师范学院化学与生命科学学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
拟穴青蟹
凝集素
原核表达载体
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期刊影响力
内蒙古民族大学学报(自然科学版)
双月刊
1671-0185
15-1220/N
大16开
内蒙古通辽市霍林河大街西536号
16-123
1979
chi
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