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摘要:
旨在优化拟穴青蟹抗菌肽hyastatin基因原核表达条件.克隆拟穴青蟹抗菌肽hyastatin基因成熟肽片段,与pET-28a表达载体连接后,转入到大肠杆菌BL21(DE3)中,通过优化条件进行诱导表达.结果显示,在异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)浓度0.2 mmol/L、37℃条件下培养4 h后表达量最大,分子大小与预期值相符.融合蛋白主要以包涵体形式高效表达,通过HisTrap HP柱子使其得到进一步纯化.Western blot分析表明,该融合蛋白可与鼠抗His-tag单克隆抗体发生特异性结合.说明通过优化表达条件,获得拟穴青蟹抗菌肽hyastatin基因原核表达表达产物.
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文献信息
篇名 拟穴青蟹抗菌肽hyastatin基因原核表达条件的优化
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 拟穴青蟹 hyastatin基因 原核表达 条件优化
年,卷(期) 2015,(7) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 138-142
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2015.07.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭银辉 29 121 6.0 9.0
5 蔡小辉 13 52 4.0 6.0
13 刘旭佳 22 117 6.0 9.0
25 熊向英 11 48 4.0 6.0
传播情况
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引文网络
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拟穴青蟹
hyastatin基因
原核表达
条件优化
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
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53964
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