原文服务方: 国外医药抗生素分册       
摘要:
目的 构建鲶鱼抗菌肽(Parasin Ⅰ)原核表达载体.方法 根据Parasin Ⅰ氨基酸序列及大肠埃希菌偏爱密码原则设计并合成Parasin Ⅰ基因寡核苷酸片段,将其与表达载pGEX-4T-1经限制性核酸内切酶双酶切后连接,转化至大肠杆菌BL21,挑取阳性菌落,抽提重组质粒并鉴定,IPTG诱导表达融合蛋白,亲和层析纯化后SDS-PAGE分析表达和纯化结果,测定抗菌活性.结果 重组体插入基因序列测定证实与设计的Parasin Ⅰ序列一致.表达产物经SDS-PAGE蛋白电泳分析,在相对分子质量28KD处出现融合蛋白条带.抑菌试验表明,融合蛋白分子凝血酶切产物对革兰阳性的金黄色葡萄球菌ATCC25938有抑制作用.结论 成功构建了Parasin Ⅰ成熟肽原核表达载体,为进一步研究其抗菌、抗肿瘤作用奠定了基础.
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文献信息
篇名 鲶鱼抗菌肽Parasin Ⅰ原核表达载体的构建与鉴定
来源期刊 国外医药抗生素分册 学科
关键词 夫西地酸钠 抗菌药物 配伍禁忌
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 药研动态
研究方向 页码范围 279-282,286
页数 分类号 R978.1+9
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩跃武 兰州大学基础医学院 44 138 6.0 8.0
2 王庆丰 6 28 3.0 5.0
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抗菌药物
配伍禁忌
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期刊影响力
国外医药抗生素分册
双月刊
1001-8751
51-1127/R
大16开
1980-01-01
chi
出版文献量(篇)
1835
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11140
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