结核分枝杆菌突变gyrase A基因原核表达载体的构建与鉴定

• 作者: 赵明才 鲍朗
• 来源期刊: 川北医学院学报
• 关键词: 结核分枝杆菌 gyrase A基因 克隆
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 301-303
• 页数: 3页
• 分类号: R52
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-3697.2006.04.001

摘要

目的 构建结核分枝杆菌Ser95Thr突变DNA促旋酶A(DNA gyrase A)基因原核表达载体并鉴定,为进一步研究奠定基础.方法 以结核分枝杆菌H37Rv基因组为模板,应用重叠延伸剪切技术,分别通过3次PCR扩增Ser95Thr突变gyrase A基因编码序列,定向克隆入融合蛋白原核表达载体pET-32a(+),获得重组表达质粒pET-mgyr.结果 从结核分枝杆菌H37Rv株基因组DNA中扩增出Ser95Thr突变gyrase A基因,经过酶切、PCR和测序鉴定,表明突变gyrase A基因正确地插入原核表达载体pET-32a(+).结论 成功构建了原核表达载体pET-mgyr,为Ser95Thr突变gyrase A基因的功能研究奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	鲍朗	四川大学华西医学中心感染与免疫研究室	84	212	7.0	10.0
2	赵明才	川北医学院附属医院风湿免疫研究所	46	275	7.0	14.0