原文服务方: 西安交通大学学报(医学版)       
摘要:
目的构建编码结核分枝杆菌蛋白Ag85A基因为基础的DNA疫苗.方法采用聚合酶链反应从结核杆菌H37Rv株基因组中,扩增出分泌蛋白Ag85A成熟蛋白的编码基因,用限制性内切酶消化后,插入克隆载体pGEM-T Easy中.经酶切鉴定与序列测定证实后,以亚克隆法构建于真核表达载体pcDNA3.1的相应酶切位点.重组质粒肌注免疫小鼠,4周后用ELISA法检测抗体滴度.结果结核分枝杆菌H37Rv株Ag85A成熟蛋白的编码基因经序列测定证实无突变;经BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切鉴定证实克隆基因正确插入载体pcDNA3.1.ELISA法检测几何平均滴度为1∶1 000.结论以Ag85A成熟蛋白的编码基因为基础的DNA疫苗的成功构建和表达,为进一步研究其在结核病与肿瘤防治方面的作用奠定了基础.
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌Ag85A基因DNA疫苗的构建和免疫原性研究
来源期刊 西安交通大学学报(医学版) 学科
关键词 结核分枝杆菌 Ag85A DNA疫苗
年,卷(期) 2003,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 416-419
页数 4页 分类号 R378.911|Q782
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8259.2003.05.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 范雄林 第四军医大学微生物学教研室 26 249 10.0 14.0
2 李元 第四军医大学微生物学教研室 39 498 11.0 20.0
3 石涛 西安交通大学第二医院泌尿外科 33 169 8.0 12.0
4 王子明 西安交通大学第二医院泌尿外科 82 342 9.0 15.0
5 秦兆寅 西安交通大学第二医院泌尿外科 52 219 10.0 12.0
6 陈海文 西安交通大学第二医院泌尿外科 22 111 7.0 9.0
7 贺大林 西安交通大学第一医院泌尿外科 237 1371 16.0 23.0
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结核分枝杆菌
Ag85A
DNA疫苗
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期刊影响力
西安交通大学学报(医学版)
双月刊
1671-8259
61-1399/R
大16开
1937-01-01
chi
出版文献量(篇)
4401
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总被引数(次)
26571
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