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摘要:
目的:构建抗结核分枝杆菌(TB) DNA疫苗并进行体内外的鉴定.方法:采用PCR技术分别扩增TB(H37Rv)抗原单基因Ag85a、Ag85b以及融合基因Ag85a-Esat6和Ag85b-Esat6融合基因,其5’端均含人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)信号肽,将目的基因分别亚克隆于pVAX1真核表达载体,得到Ag85a/pVAX1、Ag85b/pVAX1、Ag85a-Esat6/pVAX1和Ag85 b-Esat6/pVAX1四种质粒;经酶切和测序鉴定正确后,质粒转染COS-7细胞48 h,取上清液检测目的蛋白表达情况;利用在体电脉冲技术(EP)将质粒注射BALB/c小鼠双侧胫前肌,检测特异性的体液和细胞免疫应答.结果:四种质粒基因片段方向、序列正确;Western blot检测COS-7细胞转染48 h后的上清,均有清晰特异性的目的蛋白条带,并定量检测到Esat6蛋白的表达水平可达10 ng/ml;小鼠免疫实验结果表明,仅质粒Ag85b/pVAX1和Ag85 a-Esat6/pVAX1可诱导针对结核抗原分泌高水平IFN-γ的Th1型免疫应答和特异性杀伤应答,其中通过ELISA检测小鼠血清的lgG和ELISPOT检测脾细胞分泌IFN-γ的实验结果阳性率均为100%,且Ag85 a-Esat6/pVAX1的效果较好些,与卡介苗具有显著性差异.结论:成功构建了抗TB的DNA疫苗,其中Ag85 a-Esat6/pVAX1质粒DNA疫苗的免疫效果较好,为进一步研发治疗性的TBDNA疫苗奠定基础.
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文献信息
篇名 抗结核分枝杆菌DNA疫苗的构建及免疫原性研究
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 DNA疫苗 构建 转染 免疫
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 免疫学技术与方法
研究方向 页码范围 682-686,691
页数 6页 分类号 R392.33
字数 4401字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-484X.2016.05.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨富强 解放军第四五八医院全军肝病中心 22 79 6.0 7.0
2 饶桂荣 解放军第四五八医院全军肝病中心 12 74 4.0 8.0
3 陈光明 解放军第四五八医院全军肝病中心 11 29 3.0 4.0
4 张换敬 解放军第四五八医院全军肝病中心 2 1 1.0 1.0
5 黄彬 解放军第四五八医院全军肝病中心 4 9 1.0 3.0
6 王洪敏 解放军第四五八医院全军肝病中心 4 18 1.0 4.0
7 石燕飞 解放军第四五八医院全军肝病中心 2 2 1.0 1.0
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结核分枝杆菌
DNA疫苗
构建
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免疫
研究起点
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期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
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