原文服务方: 寄生虫病与感染性疾病       
摘要:
目的 扩增结核分枝杆菌培养滤液蛋白10基因(cfp10),并将其克隆至质粒pGEX-4T-1中进行核苷酸序列分析.方法 应用聚合酶链式反应(PCR)技术从结核分枝杆菌基因组DNA中扩增得到cfp10基因,将其定向插入载体pGEX-4T-1并转化大肠杆菌JM109,对重组质粒(命名为pGcfp10)进行限制性酶切分析及PCR鉴定.用双脱氧链末端终止法进行DNA序列测定,并与GenBank中报道的cfp10基因进行比较.结果 成功克隆了约303bp的cfp10基因片段,测序结果表明,所克隆的cfp10基因序列与GenBank公布的一致性为100%.结论 获得了序列正确的cfp10基因,为其原核表达及相关研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌cfp10基因的克隆及序列分析
来源期刊 寄生虫病与感染性疾病 学科
关键词 结核分枝杆菌 cfp10 克隆 序列
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 157-160
页数 4页 分类号 R378.91
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2116.2006.04.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨筠 四川省疾病预防控制中心结核病预防控制所 26 113 7.0 10.0
2 姚卫 5 11 1.0 3.0
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结核分枝杆菌
cfp10
克隆
序列
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期刊影响力
寄生虫病与感染性疾病
季刊
1672-2116
51-1636/R
16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
2137
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