基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 克隆结核分枝杆菌CFP10基因,在大肠杆菌中进行表达,为进一步研究其在结核病诊断中的价值奠定基础.方法 以结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA为模板,通过PCR方法对CFP10的基因进行扩增,以PET-30a(+)为载体构建重组质粒,将重组质粒先转化入大肠杆菌DH5a中,抽提质粒,进行双酶切鉴定,再转化到表达宿主菌BL21(DE3)中,以IPTG诱导表达,聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析蛋白表达形式.结果 构建了具有正确基因序列的CFP10重组表达质粒,重组蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中以包涵体形式表达.结论 目的基因克隆入宿主菌中并表达成功,为深入研究该蛋白的生物学、免疫学活性奠定了基础.
推荐文章
结核分枝杆菌cfp10基因的克隆及序列分析
结核分枝杆菌
cfp10
克隆
序列
牛分枝杆菌广西分离株CFP-10、ESAT-6、MPB70基因的克隆与序列分析
牛分枝杆菌
CFP-10
ESAT-6
MPB70
克隆
序列分析
重组牛分枝杆菌CFP-10蛋白间接ELISA检测方法的建立
牛分枝杆菌
CFP-10蛋白
间接ELISA
阴阳临界值
牛结核分枝杆菌MPB70基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
牛分枝杆菌
MPB70基因
克隆
原核表达
免疫印迹
蛋白纯化
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 结核分枝杆菌CFP10的基因克隆及表达
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 CFP10 基因克隆
年,卷(期) 2007,(7) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 703-705
页数 3页 分类号 R378.91
字数 2345字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2007.07.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗永艾 重庆医科大学附属第一医院肺科 178 1476 20.0 30.0
2 王国治 中国药品生物制品检定所菌苗室 101 521 10.0 16.0
3 周丽蓉 重钢总医院呼吸科 4 10 2.0 3.0
4 徐敬华 中国药品生物制品检定所菌苗室 3 11 2.0 3.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2009(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
CFP10
基因克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导