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结核分枝杆菌CFP10的基因克隆及表达
结核分枝杆菌CFP10的基因克隆及表达
作者:
周丽蓉
徐敬华
王国治
罗永艾
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
结核分枝杆菌
CFP10
基因克隆
摘要:
目的 克隆结核分枝杆菌CFP10基因,在大肠杆菌中进行表达,为进一步研究其在结核病诊断中的价值奠定基础.方法 以结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA为模板,通过PCR方法对CFP10的基因进行扩增,以PET-30a(+)为载体构建重组质粒,将重组质粒先转化入大肠杆菌DH5a中,抽提质粒,进行双酶切鉴定,再转化到表达宿主菌BL21(DE3)中,以IPTG诱导表达,聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析蛋白表达形式.结果 构建了具有正确基因序列的CFP10重组表达质粒,重组蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中以包涵体形式表达.结论 目的基因克隆入宿主菌中并表达成功,为深入研究该蛋白的生物学、免疫学活性奠定了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名
结核分枝杆菌CFP10的基因克隆及表达
来源期刊
中国人兽共患病学报
学科
医学
关键词
结核分枝杆菌
CFP10
基因克隆
年,卷(期)
2007,(7)
所属期刊栏目
实验研究
研究方向
页码范围
703-705
页数
3页
分类号
R378.91
字数
2345字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1002-2694.2007.07.019
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
罗永艾
重庆医科大学附属第一医院肺科
178
1476
20.0
30.0
2
王国治
中国药品生物制品检定所菌苗室
101
521
10.0
16.0
3
周丽蓉
重钢总医院呼吸科
4
10
2.0
3.0
4
徐敬华
中国药品生物制品检定所菌苗室
3
11
2.0
3.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
(0)
参考文献
(6)
节点文献
引证文献
(1)
同被引文献
(0)
二级引证文献
(0)
1997(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1998(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2000(3)
参考文献(3)
二级参考文献(0)
2001(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2007(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2009(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
CFP10
基因克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
主办单位:
中国微生物学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1002-2694
CN:
35-1284/R
开本:
大16开
出版地:
福建省福州市津泰路76号
邮发代号:
34-46
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
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