结核分枝杆菌LprG基因的克隆、表达

• 作者: 张欣 张荣波 赵金存
• 来源期刊: 中国人兽共患病学报
• 学科: 医学
• 关键词: 结核分枝杆菌 LprG基因 克隆 表达
• 年，卷（期）: 2007,（10）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 1013-1015
• 页数: 3页
• 分类号: R378
• 字数: 2472字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2007.10.015

摘要

目的 构建结核分枝杆菌LprG基因的融合表达载体,在大肠杆菌中进行表达,为研究其在结核病诊断中的作用奠定基础.方法 采用聚合酶链反应(PCR)从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增出LprG基因,克隆到pEASY T1中,序列测定正确后,再亚克隆到融合表达载体PET28a(+)中,转化入大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达.结果 获得结核分枝杆菌LprG蛋白,凝胶薄层扫描分析表达量在38%左右,主要以可溶性形式存在.结论 获得了重组结核分枝杆菌LprG蛋白,为以后研究奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张荣波	安徽理工大学医学院	86	220	8.0	9.0
2	张欣	安徽理工大学医学院	10	23	2.0	4.0
3	赵金存	北京大学医学部	4	29	2.0	4.0