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结核分枝杆菌CFP10-ESAT-6融合基因的表达及其多克隆抗体的制备
结核分枝杆菌CFP10-ESAT-6融合基因的表达及其多克隆抗体的制备
作者:
丁元生
刘湘新
唐宇龙
杨华
胡忠义
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
结核分枝杆菌
融合蛋白CFP10-ESAT-6
表达
多克隆抗体
摘要:
以结核分枝杆菌标准株H37Rv的基因组DNA为模板,经重叠PCR扩增获得CFP10-ESAT-6融合基因片段,克隆于pET21a表达载体中,获得了重组质粒pET21a-CFP10-ESAT-6,将其转化大肠杆菌BL21细胞,经IPTG诱导表达,得到了25 ku的目的蛋白.表达产物经纯化和定量分析后免疫新西兰大白兔,收集兔血清进行抗体ELISA检测.结果显示,成功构建了CFP10-ESAT-6融合基因的原核表达质粒,获得了CFP10-ESAT-6融合蛋白,以此蛋白免疫动物可产生高效价的抗体.
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序列
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牛分枝杆菌
CFP-10
ESAT-6
MPB70
克隆
序列分析
牛结核分枝杆菌ESAT-6蛋白的原核表达和纯化
牛分枝杆菌
ESAT-6
表达
纯化
结核分枝杆菌CFP10-ESAT6融合蛋白的高效表达及免疫原性研究
结核分枝杆菌
CFP10-ESAT6融合蛋白
GST
融合表达
免疫原性
内容分析
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文献信息
篇名
结核分枝杆菌CFP10-ESAT-6融合基因的表达及其多克隆抗体的制备
来源期刊
中国兽医科学
学科
农学
关键词
结核分枝杆菌
融合蛋白CFP10-ESAT-6
表达
多克隆抗体
年,卷(期)
2006,(10)
所属期刊栏目
微生物学
研究方向
页码范围
811-814
页数
4页
分类号
S852.618|Q786
字数
3924字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1673-4696.2006.10.009
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
刘湘新
湖南农业大学动物医学院
82
936
15.0
27.0
2
胡忠义
11
88
3.0
9.0
3
唐宇龙
湖南农业大学动物医学院
7
66
4.0
7.0
5
杨华
5
25
3.0
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丁元生
1
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参考文献(0)
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研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
融合蛋白CFP10-ESAT-6
表达
多克隆抗体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
主办单位:
中国农业科学院兰州兽医研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1673-4696
CN:
62-1192/S
开本:
大16开
出版地:
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
邮发代号:
54-33
创刊时间:
1971
语种:
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
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中国兽医科学2006年第2期
中国兽医科学2006年第12期
中国兽医科学2006年第11期
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