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摘要:
以结核分枝杆菌标准株H37Rv的基因组DNA为模板,经重叠PCR扩增获得CFP10-ESAT-6融合基因片段,克隆于pET21a表达载体中,获得了重组质粒pET21a-CFP10-ESAT-6,将其转化大肠杆菌BL21细胞,经IPTG诱导表达,得到了25 ku的目的蛋白.表达产物经纯化和定量分析后免疫新西兰大白兔,收集兔血清进行抗体ELISA检测.结果显示,成功构建了CFP10-ESAT-6融合基因的原核表达质粒,获得了CFP10-ESAT-6融合蛋白,以此蛋白免疫动物可产生高效价的抗体.
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌CFP10-ESAT-6融合基因的表达及其多克隆抗体的制备
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 结核分枝杆菌 融合蛋白CFP10-ESAT-6 表达 多克隆抗体
年,卷(期) 2006,(10) 所属期刊栏目 微生物学
研究方向 页码范围 811-814
页数 4页 分类号 S852.618|Q786
字数 3924字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2006.10.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘湘新 湖南农业大学动物医学院 82 936 15.0 27.0
2 胡忠义 11 88 3.0 9.0
3 唐宇龙 湖南农业大学动物医学院 7 66 4.0 7.0
5 杨华 5 25 3.0 5.0
8 丁元生 1 14 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
融合蛋白CFP10-ESAT-6
表达
多克隆抗体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
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