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结核分枝杆菌CFP10-ESAT6融合蛋白的高效表达及免疫原性研究
结核分枝杆菌CFP10-ESAT6融合蛋白的高效表达及免疫原性研究
作者:
张会东
王晓樱
赵明才
鲍朗
龙洋
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
结核分枝杆菌
CFP10-ESAT6融合蛋白
GST
融合表达
免疫原性
摘要:
目的高效表达结核分枝杆菌6kDa早期分泌性抗原靶(6kDa early secretory antigenic target,ESAT6) 和培养滤液蛋白10(culture filtrate protein 10,CFP10)的融合蛋白,通过免疫动物,获得CFP10-ESAT6融合蛋白的多克隆抗体.方法以结核分枝杆菌标准株 H37Rv 基因组DNA为模板,扩增 cfp10-esat6 融合基因,将其与表达质粒pET32a(+)构建成重组质粒pET-cfp10-esat6.在大肠杆菌BL21(DE3)中表达带组氨酸标签的融合蛋白,经亲和层析得到纯化CFP10-ESAT6蛋白.用该蛋白免疫成年家兔,获得的抗CFP10-ESAT6融合蛋白的多克隆抗体,作Western-blot和ELISA分析.结果重组质粒pET-cfp10-esat6构建成功,融合蛋白CFP10-ESAT6大量表达,多克隆抗体制备成功(1∶106).结论成功构建并表达了CFP10-ESAT6融合蛋白,制备了大量的CFP10-ESAT6融合蛋白的多克隆抗体,为发展新型结核病疫苗和临床血清学检测奠定了实验基础.
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分枝杆菌,结核/抗原
CFP-10
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基因表达
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细菌蛋白质类
内容分析
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相关学者/机构
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内容分析
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文献信息
篇名
结核分枝杆菌CFP10-ESAT6融合蛋白的高效表达及免疫原性研究
来源期刊
四川大学学报(医学版)
学科
医学
关键词
结核分枝杆菌
CFP10-ESAT6融合蛋白
GST
融合表达
免疫原性
年,卷(期)
2006,(3)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
353-356
页数
4页
分类号
R3
字数
3193字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1672-173X.2006.03.005
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
鲍朗
四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室
84
212
7.0
10.0
2
赵明才
四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室
12
40
4.0
6.0
3
张会东
四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室
42
109
6.0
8.0
4
龙洋
四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室
19
85
4.0
9.0
5
王晓樱
四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室
10
49
4.0
6.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
(7)
共引文献
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参考文献
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节点文献
引证文献
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同被引文献
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二级引证文献
(17)
1988(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1995(2)
参考文献(0)
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1996(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1997(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
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参考文献(2)
二级参考文献(2)
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参考文献(1)
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二级引证文献(0)
2008(2)
引证文献(1)
二级引证文献(1)
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二级引证文献(0)
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引证文献(1)
二级引证文献(3)
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二级引证文献(1)
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引证文献(1)
二级引证文献(1)
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引证文献(2)
二级引证文献(2)
2016(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
2017(5)
引证文献(0)
二级引证文献(5)
2018(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
CFP10-ESAT6融合蛋白
GST
融合表达
免疫原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(医学版)
主办单位:
四川大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1672-173X
CN:
51-1644/R
开本:
大16开
出版地:
成都市人民南路三段17号
邮发代号:
62-72
创刊时间:
1959
语种:
chi
出版文献量(篇)
5493
总下载数(次)
8
总被引数(次)
35558
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四川大学学报(医学版)2006年第5期
四川大学学报(医学版)2006年第4期
四川大学学报(医学版)2006年第3期
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