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摘要:
目的高效表达结核分枝杆菌6kDa早期分泌性抗原靶(6kDa early secretory antigenic target,ESAT6) 和培养滤液蛋白10(culture filtrate protein 10,CFP10)的融合蛋白,通过免疫动物,获得CFP10-ESAT6融合蛋白的多克隆抗体.方法以结核分枝杆菌标准株 H37Rv 基因组DNA为模板,扩增 cfp10-esat6 融合基因,将其与表达质粒pET32a(+)构建成重组质粒pET-cfp10-esat6.在大肠杆菌BL21(DE3)中表达带组氨酸标签的融合蛋白,经亲和层析得到纯化CFP10-ESAT6蛋白.用该蛋白免疫成年家兔,获得的抗CFP10-ESAT6融合蛋白的多克隆抗体,作Western-blot和ELISA分析.结果重组质粒pET-cfp10-esat6构建成功,融合蛋白CFP10-ESAT6大量表达,多克隆抗体制备成功(1∶106).结论成功构建并表达了CFP10-ESAT6融合蛋白,制备了大量的CFP10-ESAT6融合蛋白的多克隆抗体,为发展新型结核病疫苗和临床血清学检测奠定了实验基础.
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌CFP10-ESAT6融合蛋白的高效表达及免疫原性研究
来源期刊 四川大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 CFP10-ESAT6融合蛋白 GST 融合表达 免疫原性
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 353-356
页数 4页 分类号 R3
字数 3193字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-173X.2006.03.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 鲍朗 四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室 84 212 7.0 10.0
2 赵明才 四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室 12 40 4.0 6.0
3 张会东 四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室 42 109 6.0 8.0
4 龙洋 四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室 19 85 4.0 9.0
5 王晓樱 四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室 10 49 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
CFP10-ESAT6融合蛋白
GST
融合表达
免疫原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(医学版)
双月刊
1672-173X
51-1644/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-72
1959
chi
出版文献量(篇)
5493
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8
总被引数(次)
35558
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