结核分枝杆菌esat6-cfp10融合基因稳定表达细胞系的建立

• 来源期刊: 中国人兽共患病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 分枝杆菌 结核 esat6 cfp10 稳定表达
• 年，卷（期）: 2005,（10）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 892-894
• 页数: 3页
• 分类号: R378.91
• 字数: 2139字
• 语种: 中文

摘要

目的筛选并建立稳定表达结核分枝杆菌esat6-cfp10 融合基因的P815细胞株,为结核杆菌DNA疫苗的效果评价提供体外细胞感染模型.方法以BamHⅠ、EcoRⅠ双酶切pGEM610获得esat6-cfp10融合基因,克隆入真核表达载体pCDNA3.1(+),重组质粒酶切鉴定正确后以阳离子聚合物转染P815细胞,多轮筛选过后分别以RT-PCR方法检测mRNA表达和间接免疫荧光技术检测目的蛋白的表达.结果构建了重组质粒pCDNA610,RT-PCR结果证明esat6-cfp10融合基因已稳定整合在转染P815细胞染色体上,间接免疫荧光检测后表达有ESAT6-CFP10蛋白的阳性细胞着染.结论获得了稳定表达结核分枝杆菌esat6-cfp10融合基因的P815细胞株,为今后在小鼠体内检测结核杆菌DNA疫苗激发的CTL反应奠定了基础.