结核分枝杆菌培养滤液蛋白21(CFP21)的基因克隆、表达及纯化

• 作者: 乔梅 吴玉敏 杨燕 梁正羽 祝秉东 章国平 谢富佳 谭继英
• 来源期刊: 中国人兽共患病学报
• 学科: 医学
• 关键词: 结核分枝杆菌 CFP21 基因克隆 蛋白表达 纯化
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 页码范围: 117-119
• 分类号: R378
• 字数: 2260字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2011.02.009

摘要

目的 构建结核分枝杆菌培养滤液蛋白21(Culture filtrate protein 21,CFP21)原核表达载体,获得CFP21蛋白.方法 以结核分枝杆菌H37Rv株基因组DNA为模板,PCR扩增cfp21基因.质粒PET28a(+)为表达载体,构建PET28a(+)/cfp21质粒,转化入大肠埃希菌DH5a中,抽提质粒,PCR扩增,测序,转化到大肠埃希菌BL21中,用IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析,并用His Bind蛋白纯化试剂金纯化CFP21.结果 构建、表达和纯化了CFP21,分子量约为24kD,主要以包涵体形式存在.结论 目的 基因克隆入宿主菌中并表达成功,纯化得到CFP21蛋白,为CFP21的进一步研究奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨燕	兰州大学结核病研究中心	13	65	5.0	7.0
2	祝秉东	兰州大学结核病研究中心	28	121	7.0	9.0
3	谭继英	兰州大学结核病研究中心	13	70	4.0	8.0
7	谢富佳	兰州大学第一临床医学院	9	24	2.0	4.0
8	梁正羽	兰州大学第一临床医学院	2	1	1.0	1.0
9	乔梅	兰州大学第一临床医学院	2	1	1.0	1.0
10	吴玉敏	兰州大学结核病研究中心	1	1	1.0	1.0
14	章国平	兰州大学结核病研究中心	1	1	1.0	1.0