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摘要:
目的 对结核分枝杆菌的分泌蛋白Hsp65基因进行克隆、表达和纯化,为结核病的诊断、重组疫苗的应用提供理论基础.方法 用PCR方法从结核分枝杆菌H37Rv基因组中克隆了Hsp65基因,将其链接到pMD18-T载体中,序列测定正确后,将完整的Hsp65基因克隆到Pet28a载体并在大肠杆菌BL21中诱导表达,表达产物经SDS-PAGE进行鉴定,并通过亲和层析对蛋白进行纯化.结果 克隆的Hsp65基因序列与GenBank公布的序列有高度同源性,表达蛋白相对分子量为65 kD,并能够纯化出单一的目的 蛋白.结论 成功克隆了Hsp65基因,实现了该基因的表达和纯化,为其在结核病诊断研究中的应用奠定了基础.
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌Hsp65基因的分子克隆和表达
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 Hsp65 克隆 表达纯化
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 专题报道
研究方向 页码范围 311-312
页数 2页 分类号 R5
字数 1870字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.2010.03.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李爱敏 河北省邢台市人民医院呼吸科 13 22 2.0 4.0
2 李书君 河北省邢台市人民医院检验科 5 22 3.0 4.0
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研究主题发展历程
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结核分枝杆菌
Hsp65
克隆
表达纯化
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
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