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摘要:
以副结核分枝杆菌C-2株基因组DNA为模板,以hsp65基因特异性引物进行PCR扩增,获得了1 626 bp的DNA片段.通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pGEM-T载体.经鉴定,成功地构建出了重组质粒pGEM-T-hsp65.序列分析结果表明:该序列与GenBank中副结核分枝杆菌K~10株的同源性为99.2%.
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文献信息
篇名 副结核分枝杆菌hsp65基因的克隆及序列分析
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 农学
关键词 副结核分枝杆菌 hsp65基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 204-207
页数 4页 分类号 S852.618|Q785
字数 2285字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何昭阳 吉林农业大学动物科技学院 56 624 14.0 23.0
2 姜秀云 吉林农业大学生命科学学院 42 147 7.0 9.0
3 徐凤宇 吉林农业大学动物科技学院 41 157 6.0 11.0
4 曾范利 吉林农业大学动物科技学院 44 128 6.0 9.0
5 胡玉庆 吉林农业大学动物科技学院 5 17 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
副结核分枝杆菌
hsp65基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
总下载数(次)
5
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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