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摘要:
目的 克隆结核分枝杆菌蛋白Hsp16.3的基因,在大肠杆菌中进行表达.方法 以结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA为模板,通过PCR方法对Hsp16.3的基因进行扩增,以pET30a为载体构建重组质粒,再转化到表达宿主菌BL21(DE3)中,以IPTG诱导表达.聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析蛋白表达形式.结果 构建了具有正确基因序列的Hsp16.3重组表达质粒,重组蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中表达.结论 目的 基因克隆入宿主菌中并表达成功,为深入研究该蛋白的生物学、免疫学活性奠定了基础.
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Hsp16.3在结核分枝杆菌潜伏感染中的作用
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潜伏感染
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热休克蛋白16.3
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌蛋白Hsp16.3的基因克隆以及表达
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 Hsp16.3 基因克隆
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 138-140
页数 分类号 R378
字数 2111字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2011.02.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 樊学军 27 75 4.0 8.0
2 田绿波 22 52 4.0 6.0
3 陈肖潇 14 19 3.0 4.0
4 吕冰 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室 16 95 6.0 9.0
5 张洋 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室 2 19 2.0 2.0
6 罗垲炜 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
Hsp16.3
基因克隆
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
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10
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38474
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