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摘要:
目的 构建及鉴定结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv菌株Hsp16.3基因缺失突变株.方法 体外培养结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv菌株,并提取基因组DNA,扩增Hsp16.3基因两侧序列,分别插入到pKO质粒载体预定位点中,构建Hsp16.3基因置换型打靶载体,电转入结核分枝杆菌H37Rv菌株内,并与其基因组中的Hsp16.3基因同源交换,筛选出Hsp16.3基因缺失突变株.结果 通过卡那霉素筛选和蔗糖反筛选及PCR鉴定,并在含有潮霉素培养基上不能生长的菌株为Hsp16.3基因缺失突变株.结论 成功构建出结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv菌株Hsp16.3基因缺失突变株.
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌H37Rv菌株Hsp16.3基因缺失突变株的构建与鉴定
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 基因敲除 Hsp16.3 结核分枝杆菌 H37Rv
年,卷(期) 2013,(10) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 991-995
页数 5页 分类号 R372
字数 4191字 语种 中文
DOI 10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2013.10.011
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田玺择 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
基因敲除
Hsp16.3
结核分枝杆菌
H37Rv
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
总被引数(次)
38474
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