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摘要:
目的 对结核分枝杆菌14 000抗原基因进行克隆表达及纯化,并评价其抗原性.方法 以结核杆菌H37Rv株基因组DNA为模板,用PCR方法 获得目的 基因构建大肠杆菌高效表达株;亲和层析柱纯化重组蛋白;进SDS-PAGE电泳鉴定;通用ELISA法进行重组蛋白的抗原性检测分析.结果 获得了结核分枝杆菌抗原14 kD基因,在大肠杆菌BL21中高效表达,Western印迹结果 证实该重组蛋白能与抗结核分枝杆菌多克隆抗体发生特异免疫结合反应.ELISA分析中,该纯化的重组抗原敏感性、特异性和准确性分别为: 52.5%、96.7%和67.2%,具有良好的抗原性和较高的特异性.结论 14 kD重组蛋白抗原具备良好的抗原性与特异性,为结核病诊断、重组疫苗应用和免疫效应检测以及抗原、抗体的大规模制备打下基础.
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌14 000抗原基因的克隆、表达纯化及抗原性分析
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 抗原 14000蛋白 基因表达
年,卷(期) 2009,(9) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 875-877
页数 3页 分类号 R378.91
字数 2476字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2009.09.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郝晓柯 第四军医大学西京医院全军临床检验医学中心 322 1751 18.0 23.0
2 马越云 第四军医大学西京医院全军临床检验医学中心 112 451 11.0 15.0
3 苏明权 第四军医大学西京医院全军临床检验医学中心 226 1052 14.0 20.0
4 程晓东 第四军医大学西京医院全军临床检验医学中心 67 356 11.0 14.0
5 岳乔红 第四军医大学西京医院全军临床检验医学中心 71 374 10.0 15.0
6 杨柳 第四军医大学西京医院全军临床检验医学中心 99 517 12.0 17.0
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结核分枝杆菌
抗原
14000蛋白
基因表达
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期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
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10
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