原文服务方: 中国兽医杂志       
摘要:
将青海牦牛病毒性腹泻病毒(BVDV) QHZK株的E0基因亚克隆人原核表达载体pET-32(α),构建了重组表达载体pET-32 (α)-E0,然后用重组质粒转化Rosetta(DE3)感受态细胞,并利用IPTG诱导蛋白表达.表达的蛋白用His-Band镍柱进行亲合层析纯化,Western-blot鉴定表达蛋白.结果显示,E0基因可在大肠杆菌中获得表达,表达产物的分子质量约为44ku,与预计的蛋白分子质量大小一致.Western-blot分析表明,该蛋白可以与BVDV标准阳性血清产生特异性结合反应,具有良好的抗原性,为BVDV亚单位疫苗的研究奠定了基础.
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鉴定
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文献信息
篇名 青海牦牛BVDV E0基因的表达与抗原性检测
来源期刊 中国兽医杂志 学科
关键词 BVDV E0基因 原核表达 抗原性
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 调查研究
研究方向 页码范围 12-14
页数 3页 分类号 S814.8
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王戈平 78 220 8.0 8.0
2 马利青 126 456 9.0 13.0
3 蔡其刚 57 143 6.0 7.0
4 叶成玉 36 117 5.0 8.0
5 陆艳 83 317 8.0 12.0
6 王光华 38 74 4.0 5.0
7 张芳芳 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室 5 30 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
BVDV
E0基因
原核表达
抗原性
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医杂志
月刊
0529-6005
11-2471/S
大16开
1953-01-01
chi
出版文献量(篇)
12894
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54031
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