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牛病毒性腹泻病毒牦牛分离株E0基因的克隆表达
牛病毒性腹泻病毒牦牛分离株E0基因的克隆表达
作者:
叶成玉
周继章
张芳芳
王光华
王戈平
蔡其刚
陆艳
马利青
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
牛病毒性腹泻病毒
E0基因
原核表达
抗原性
摘要:
将青海牦牛牛病毒性腹泻病毒(BVDV)青海泽库(QHZK)株的E0基因亚克隆入原核表达载体pET-32 (a),构建了重组表达载体pET-32 (a)-E0,然后用重组质粒转化Rosetta(DE3)感受态细胞,并利用IPTG诱导蛋白表达.表达的蛋白用His-Band镍柱进行亲合层析纯化,Western blot鉴定表达蛋白.结果显示,E0基因可在大肠埃希菌中获得表达,表达产物的分子质量约为44 ku,与预期的蛋白分子质量大小一致;Western blot分析表明,该蛋白可以与BVDV标准阳性血清产生特异性结合反应.
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牛病毒性腹泻-黏膜病病毒
E2基因
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牛病毒性腹泻
P80抗原
抗体
胶体金
试纸条
内容分析
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相关学者/机构
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文献信息
篇名
牛病毒性腹泻病毒牦牛分离株E0基因的克隆表达
来源期刊
动物医学进展
学科
农学
关键词
牛病毒性腹泻病毒
E0基因
原核表达
抗原性
年,卷(期)
2012,(9)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
16-20
页数
分类号
S852.659.6
字数
3717字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1007-5038.2012.09.004
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王戈平
78
220
8.0
8.0
2
马利青
126
456
9.0
13.0
3
蔡其刚
57
143
6.0
7.0
4
叶成玉
36
117
5.0
8.0
5
陆艳
83
317
8.0
12.0
6
王光华
38
74
4.0
5.0
7
张芳芳
中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室
5
30
3.0
5.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(28)
共引文献
(33)
参考文献
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节点文献
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牛病毒性腹泻病毒
E0基因
原核表达
抗原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
主办单位:
西北农林科技大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1007-5038
CN:
61-1306/S
开本:
大16开
出版地:
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
邮发代号:
52-60
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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