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摘要:
将青海牦牛牛病毒性腹泻病毒(BVDV)青海泽库(QHZK)株的E0基因亚克隆入原核表达载体pET-32 (a),构建了重组表达载体pET-32 (a)-E0,然后用重组质粒转化Rosetta(DE3)感受态细胞,并利用IPTG诱导蛋白表达.表达的蛋白用His-Band镍柱进行亲合层析纯化,Western blot鉴定表达蛋白.结果显示,E0基因可在大肠埃希菌中获得表达,表达产物的分子质量约为44 ku,与预期的蛋白分子质量大小一致;Western blot分析表明,该蛋白可以与BVDV标准阳性血清产生特异性结合反应.
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关键词云
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文献信息
篇名 牛病毒性腹泻病毒牦牛分离株E0基因的克隆表达
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 牛病毒性腹泻病毒 E0基因 原核表达 抗原性
年,卷(期) 2012,(9) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 16-20
页数 分类号 S852.659.6
字数 3717字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2012.09.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王戈平 78 220 8.0 8.0
2 马利青 126 456 9.0 13.0
3 蔡其刚 57 143 6.0 7.0
4 叶成玉 36 117 5.0 8.0
5 陆艳 83 317 8.0 12.0
6 王光华 38 74 4.0 5.0
7 张芳芳 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室 5 30 3.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
牛病毒性腹泻病毒
E0基因
原核表达
抗原性
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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