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摘要:
本研究采用PCR技术,扩增猪瘟病毒E0蛋白191~227氨基酸基因片段,将其克隆到表达载体pET-30C质粒中,获得重组质粒30C-E0-1725.经酶切、PCR、序列分析,证明插入的目的基因有正确的编码框架.Westernblot试验表明,利用大肠杆菌表达的目的蛋白,能与CSFV阳性血清发生特异性反应,具有良好的抗原特异性.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 猪瘟病毒E0蛋白的表达与抗原性研究
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 猪瘟病毒(CSFV) E0蛋白 克隆 表达
年,卷(期) 2007,(8) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 29-31
页数 3页 分类号 S8
字数 2107字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2007.08.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 龚振华 15 96 6.0 9.0
2 王钰璇 3 10 2.0 3.0
4 刘坤 12 39 4.0 5.0
5 王玉东 24 182 8.0 12.0
8 姚凤 1 6 1.0 1.0
9 伏小平 24 109 6.0 10.0
10 王若聪 2 6 1.0 2.0
11 周清燕 1 6 1.0 1.0
12 祝丽 2 6 1.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
猪瘟病毒(CSFV)
E0蛋白
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
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