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摘要:
[目的]克隆、表达牦牛源多杀性巴氏杆菌(Pm)外膜蛋白基因H(ompH)并鉴定其抗原性.[方法]扩增牦牛源多杀性巴氏杆菌去信号肽的ompH基因,构建原核表达载体pET28a - ompH,转化大肠杆菌BL21( DE3)并诱导表达,通过SDS-PAGE鉴定表达目的蛋白,利用Western blot检测该蛋白的抗原性.[结果]成功克隆、构建了牦牛源多杀性巴氏杆菌去信号肽的pET28a - ompH原核表达载体.诱导表达蛋白约38 kDa,Western blot检测重组蛋白具有良好的抗原性.[结论]ompH基因的成功表达为重组OmpH蛋白的血清学检测方法的建立、多克隆抗体的制备及疫苗的研制奠定了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 牦牛源多杀性巴氏杆菌ompH基因原核表达及抗原性鉴定
来源期刊 新疆农业科学 学科 农学
关键词 牦牛 多杀性巴氏杆菌 ompH基因 原核表达
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 146-149
页数 分类号 S823.8|S188
字数 2470字 语种 中文
DOI 65-1097/S.20120131.2239.023
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牦牛
多杀性巴氏杆菌
ompH基因
原核表达
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期刊影响力
新疆农业科学
月刊
1001-4330
65-1097/S
大16开
新疆乌鲁木齐市南昌路403号
58-18
1958
chi
出版文献量(篇)
6386
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