猪源多杀性巴氏杆菌ompH基因的克隆、表达

• 作者: 吴斌 唐先春 王大鹏 陈焕春
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 多杀性巴氏杆菌 ompH基因 克隆 原核表达 ELISA
• 年，卷（期）: 2005,（7）
• 所属期刊栏目: 兽医
• 页码范围: 701-704
• 页数: 4页
• 分类号: S852.61+2|Q786
• 字数: 3128字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0366-6964.2005.07.012

摘要

利用已分离的菌株030224HB,根据NCBI上的序列(U52208)设计了一对引物,用PCR方法扩增了猪源多杀性巴氏杆菌的外膜蛋白基因(ompH),扩增的片段大小为1 114 bp(ORF为960 bp),并克隆到载体pMD18-T(T-Vector),测序表明该基因相当保守.用pET-28b构建了原核表达载体pET28b-ompH,转化BL21并诱导表达,SDS-PAGE结果显示表达蛋白约为35 ku,与报道大小相近.Western-blot结果表明表达的蛋白质具有生物学活性,然后用所表达的蛋白做了ELISA检测方法的初步探讨.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈焕春	华中农业大学动物病原微生物实验室	331	4866	36.0	53.0
2	吴斌	华中农业大学动物病原微生物实验室	104	1687	21.0	36.0
3	王大鹏	华中农业大学动物病原微生物实验室	6	72	5.0	6.0
4	唐先春	华中农业大学动物病原微生物实验室	7	175	6.0	7.0