青藏高原禽源多杀性巴氏杆菌ompH基因的克隆及序列分析

• 作者: 刘光辉 安娜 张红见 赵静 陈刚
• 来源期刊: 中国兽医杂志
• 关键词: 禽源 多杀性巴氏杆菌 ompH基因 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 实验观察
• 页码范围: 24-27
• 页数: 4页
• 分类号: S852.61+6
• 语种: 中文

摘要

根据GenBank中发表的多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,P.multocida)外膜蛋白H(ompH)基因的核苷酸序列,设计合成了一对特异性引物ompH3,用PCR方法扩增了1株禽源多杀性巴氏杆菌野生菌株(P1004)的ompH基因.然后将获得的928 bp的目的基因片段连接到pMD18-T载体上,进行多杀性巴氏杆菌ompH基因的克隆及序列分析.结果表明,P1004和标准菌株C47-8的ompH基因编码区核苷酸序列及推导的氨基酸序列的同源性分别为62％和91.7％,与已知的9个国内外代表株进行比对分析,核苷酸序列的同源性在55.9％～65.2％之间,氨基酸序列的同源性在91.3％～91.7％之间,说明P1004的ompH基因序列与C47-8以及国内外代表株之间有明显差异,即变异明显,揭示了禽源多杀性巴氏杆菌的ompH基因与其他菌株的分子进化关系,为ompH基因应用于疫苗的可行性奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张红见	青海大学农牧学院	47	135	6.0	9.0
2	赵静	青海大学农牧学院	45	92	5.0	7.0
3	陈刚	青海大学农牧学院	42	148	6.0	11.0
4	安娜	青海大学农牧学院	2	0	0.0	0.0
5	刘光辉	青海大学农牧学院	1	0	0.0	0.0