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禽多杀性巴氏杆菌ompW基因的克隆与序列分析
禽多杀性巴氏杆菌ompW基因的克隆与序列分析
作者:
傅光华
彭春香
施少华
程龙飞
陈红梅
黄瑜
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
禽多杀性巴氏杆菌
ompW基因
序列分析
摘要:
提取禽多杀性巴氏杆菌分离株Pm27基因组DNA,参考GenBank中Pm70株ompW基因序列设计引物,应用PCR技术扩增了细菌ompW基因,将扩增片段克隆到pMD18-T载体后测序.生物信息学分析表明,该基因编码区长度为615bp,编码204个氨基酸;氨基酸序列与参考株Pm70 OmpW蛋白的同源性最高,达98%;与睡眠嗜血杆菌的同源性77%,与琥珀酸产生菌的同源性为69.3%,与霍乱弧菌、大肠杆菌、耶尔森菌的同源性为50%左右.OmpW蛋白前21个氨基酸残基为信号肽序列,潜在的糖基化位点位于第122位氨基酸残基.
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兔多杀性巴氏杆菌外膜蛋白OMPH1基因的克隆及原核表达
兔多杀性巴氏杆菌
OMPH1基因
克隆
原核表达
内容分析
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相关学者/机构
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内容分析
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文献信息
篇名
禽多杀性巴氏杆菌ompW基因的克隆与序列分析
来源期刊
江西农业大学学报
学科
生物学
关键词
禽多杀性巴氏杆菌
ompW基因
序列分析
年,卷(期)
2007,(4)
所属期刊栏目
生物技术及其它
研究方向
页码范围
675-679
页数
5页
分类号
Q785
字数
2788字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-2286.2007.04.033
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
黄瑜
福建省农科院畜牧兽医研究所
134
1199
20.0
29.0
2
施少华
福建省农科院畜牧兽医研究所
77
770
16.0
25.0
3
傅光华
福建省农科院畜牧兽医研究所
73
608
14.0
22.0
4
程龙飞
福建省农科院畜牧兽医研究所
99
988
18.0
26.0
5
彭春香
福建省农科院畜牧兽医研究所
35
380
11.0
18.0
6
陈红梅
福建省农科院畜牧兽医研究所
38
245
8.0
15.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
(15)
参考文献
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节点文献
引证文献
(1)
同被引文献
(0)
二级引证文献
(0)
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
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引证文献(0)
二级引证文献(0)
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引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
禽多杀性巴氏杆菌
ompW基因
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西农业大学学报
主办单位:
江西农业大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-2286
CN:
36-1028/S
开本:
大16开
出版地:
江西省南昌市志敏大道1101号
邮发代号:
44-102
创刊时间:
1979
语种:
chi
出版文献量(篇)
4722
总下载数(次)
4
总被引数(次)
45526
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