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摘要:
提取禽多杀性巴氏杆菌分离株Pm27基因组DNA,参考GenBank中Pm70株ompW基因序列设计引物,应用PCR技术扩增了细菌ompW基因,将扩增片段克隆到pMD18-T载体后测序.生物信息学分析表明,该基因编码区长度为615bp,编码204个氨基酸;氨基酸序列与参考株Pm70 OmpW蛋白的同源性最高,达98%;与睡眠嗜血杆菌的同源性77%,与琥珀酸产生菌的同源性为69.3%,与霍乱弧菌、大肠杆菌、耶尔森菌的同源性为50%左右.OmpW蛋白前21个氨基酸残基为信号肽序列,潜在的糖基化位点位于第122位氨基酸残基.
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文献信息
篇名 禽多杀性巴氏杆菌ompW基因的克隆与序列分析
来源期刊 江西农业大学学报 学科 生物学
关键词 禽多杀性巴氏杆菌 ompW基因 序列分析
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 生物技术及其它
研究方向 页码范围 675-679
页数 5页 分类号 Q785
字数 2788字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2286.2007.04.033
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄瑜 福建省农科院畜牧兽医研究所 134 1199 20.0 29.0
2 施少华 福建省农科院畜牧兽医研究所 77 770 16.0 25.0
3 傅光华 福建省农科院畜牧兽医研究所 73 608 14.0 22.0
4 程龙飞 福建省农科院畜牧兽医研究所 99 988 18.0 26.0
5 彭春香 福建省农科院畜牧兽医研究所 35 380 11.0 18.0
6 陈红梅 福建省农科院畜牧兽医研究所 38 245 8.0 15.0
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禽多杀性巴氏杆菌
ompW基因
序列分析
研究起点
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期刊影响力
江西农业大学学报
双月刊
1000-2286
36-1028/S
大16开
江西省南昌市志敏大道1101号
44-102
1979
chi
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