禽多杀性巴氏杆菌X-73株ompH基因的克隆和表达

• 作者: 何翠 吾鲁木汗·那孜尔别克 张磊 恩特马克·布拉提白 李科
• 来源期刊: 吉首大学学报（自然科学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 禽多杀性巴氏杆茵 原核表达 ompH基因 融合蛋白
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 化学化工与生物资源
• 页码范围: 94-97
• 页数: 4页
• 分类号: Q785|Q786
• 字数: 2789字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-2985.2009.06.023

摘要

以禽多杀性巴氏杆菌国际标准株X-73基因组DNA为模板,采用PCR扩增得到编码信号肽除外的成熟外膜蛋白H的ompH基因,将ompH基因克隆至pMAL-p2X表达栽体中,构建重组表达质粒pMAL-p2x-ompH,转化大肠杆菌BL21,用SDS-PAGE电泳检测IPTG诱导后的表达蛋白.DNA测序结果表明ompH基因片段大小为1002 bp,与已报道的ompH基因的核苷酸序列完全相同、而SDS-PAGE结果显示表达分子质量约为78 ku,与预期的融合蛋白MBP-OmpH分子质量相符,表明成功构建出原核表达质粒并实现了目的蛋白表达,为进一步开展禽多杀性巴氏杆菌保护抗原的研究奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吾鲁木汗·那孜尔别克	吉首大学生物资源与环境科学学院	19	142	8.0	11.0
2	李科	吉首大学生物资源与环境科学学院	7	39	3.0	6.0
3	恩特马克·布拉提白	吉首大学生物资源与环境科学学院	22	163	8.0	11.0
4	何翠	吉首大学生物资源与环境科学学院	4	31	2.0	4.0
5	张磊	吉首大学生物资源与环境科学学院	4	14	1.0	3.0