猪D型产毒素多杀性巴氏杆菌毒素分段基因的原核表达

• 作者: 刘文娟 周松峰 李志勇 罗佳 谭春萍 谭颖翌 陆芹章 黄百花
• 来源期刊: 南方农业学报
• 关键词: 猪D型产毒素多杀巴氏杆菌 毒素基因 分段 原核表达
• 年，卷（期）: 2010,（6）
• 页码范围: 598-601
• 分类号: S858.28
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-1191.2010.06.023

摘要

根据GenBank已发表的产毒素多杀性巴氏杆菌(T+Pm)toxA基因序列(AF240778)设计1对引物,从猪源D型T+Pm中扩增出toxA基因片段(3858 bp),再根据toxA基因序列设计3对引物,分别扩增出ZQ(1084 bp)、ZH(1092 bp)、HM(906 bp)3个分段基因,将其克隆至原核表达载体pET32a,转入大肠杆菌BL21中进行融合表达.经SDS-PAGE和Western blotting检测分析,发现ZQ、HM基因的表达产物以包涵体形式存在,大小分别为75、50 kDa,ZH基因不表达.动物试验结果表明,HM重组蛋白具有良好的免疫原性、反应原性及一定的生物学活性,而ZQ重组蛋白没有免疫原性、反应原性及生物学活性.通过间接ELISA的方法检测抗毒素的阳性猪血清,结果表明,HM重组蛋白较天然蛋白具有更高的特异性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谭颖翌	广西大学动物科学技术学院	2	0	0.0	0.0
2	陆芹章	广西大学动物科学技术学院	36	183	7.0	12.0
3	周松峰	广西大学动物科学技术学院	3	3	1.0	1.0
4	黄百花	广西大学动物科学技术学院	5	20	1.0	4.0
5	刘文娟	广西大学动物科学技术学院	5	2	1.0	1.0
6	罗佳	广西大学动物科学技术学院	5	9	2.0	3.0
7	李志勇	广西大学动物科学技术学院	1	0	0.0	0.0
8	谭春萍	广西大学动物科学技术学院	6	6	1.0	2.0