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摘要:
参照GenBank收录的产毒素多杀性巴氏杆菌toxA基因序列(AF240778),设计一对引物,从猪源D型产毒素多杀性巴氏杆菌中扩增出toxA编码区3 858 bp的片段,将其克隆至原核表达载体PET-32a,转入大肠埃希菌BL21(DE3)中进行融合表达多杀性巴氏杆菌毒素.SDS-PAGE和Western blot分析证实,该表达产物以包涵体形式存在,大小约175 ku.动物试验结果表明,重组蛋白具有良好的免疫原性、反应原性及一定的生物学活性.通过间接ELISA方法检测抗毒素的猪阳性血清,表达重组蛋白较天然蛋白具有更高的特异性,为多杀性巴氏杆菌毒素进一步应用奠定了基础.
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文献信息
篇名 猪源D型产毒素多杀性巴氏杆菌毒素基因的原核表达
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 猪源D-型产毒素多杀巴氏杆菌 毒素基因 原核表达
年,卷(期) 2010,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 64-68
页数 分类号 S852.612|Q786
字数 2808字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2010.12.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陆芹章 广西大学动物科学技术学院 36 183 7.0 12.0
2 黄百花 广西大学动物科学技术学院 5 20 1.0 4.0
3 刘文娟 广西大学动物科学技术学院 5 2 1.0 1.0
4 谭春萍 广西大学动物科学技术学院 6 6 1.0 2.0
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猪源D-型产毒素多杀巴氏杆菌
毒素基因
原核表达
研究起点
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动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
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